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SARS-COV-2和Furin遗址的秘密

版本1:收到:2021年2月5日/批准:2021年2月10日/出版:2021年2月10日(CET 15:46:12)

如何引用:那么Romeu境;奥尔,E。SARS-COV-2和Furin遗址的秘密预印迹2021,2021020264(DOI:10.20944 / PREPRINPS202102.0264.v1)。那么Romeu境;Ollé, E. SARS-CoV-2和Furin网站的秘密。预印本2021、2021020264 (doi: 10.20944/preprints202102.0264.v1)。

抽象的

SARS-COV-2高感染性 由于 功能 多元基 Furin裂解遗址 年代 蛋白质。 H 收购者不详。 T 这里有两个挑战 面对 :( ) 一个 进化模型,适应冠状病毒的起源;和 ( 2 ) 一个 th分子机理 e网站 收购。 H 之前我们展示 基因组 指纹 年代 这是具体的 Pangolin-CoV 年代 , 蝙蝠 - sars-like( CoVZC45, CoVZ XC21 ) , 蝙蝠 ratg13 人类 SARS-CoV-2 冠状病毒 。再加上系统发育分析, 我们 成立 TH. ese 物种 蝙蝠中同样的进化起源, 包括遗传重组 年代 基因之间的 Pangolin-CoV (2017) 和大率13. 的祖先 然而,t h 不能解释为什么 SARS-COV-2是唯一的 Furin网站, 这是一个组成的 四氨基酸(PRRA) 主题。 精氨酸 对双重线进行编码 CGGCGG密码子 年代 假名, n 其中的一个 一个 rginine紧身上衣 其他 furin网站 病毒蛋白 年代 几个 病毒类型,是编码的 通过 TH. e cggcgg. 密码子 T 他的问题让人难以思考 一个 VI. rus. 重组 作为机制 PRRA. 收购 的起源 SARS-CoV-2 ,是 的起源 识别 裂解 地点。球棒 冠状病毒RATG13似乎是SARS-COV-2最接近的相对, 被孤立 2013年。 年代 o,新的 RATG13 S. 阿富图 w 提供洞察力 收购 日的 e多元基质。

主题领域

SARS-COV-2,RATG13,Furin位点,分子演进,生物信息学。

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